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2019-07-07 来源：约克论坛编译
2017年8月初，大学生Paul Chung患上了一种罕见病---“非典型”溶血性尿毒症症候群(aHUS)，患病比例是100万分之一。整个加拿大患上这种病的人不足150人。
Soliris恰好是可以治疗这种病的药，但是它被称为世界上最贵的药品。
当时他在温哥华St. Paul's Hospital时，医护人员询问他是否有私人医疗保险可以承担Soliris的费用。可惜他没有，所以也难以承担这种天价治病药。
无奈之下，他和其它病友一样，开始在网上筹款，并且游说，希望这种要可以纳入医保。
在筹款页面上，他们家人表示，Paul的母亲思虑成疾，长期失眠，父亲不得不请假照顾，而Paul的兄弟也已经从大学退学。
根据Paul的民事权利请求，一个加拿大药品专家委员会表示，像Paul这样的病人在2015年5月就可以使用Soliris缓解病症，其它省份都开始将这种药纳入医保，但是卑诗省还没有。
2017年11月20日，卑诗省卫生部长Adrian Dix宣布，根据对萨省、阿尔伯塔省、曼尼托巴省以及安省的评估，政府决定Soliris可以纳入具体案例的医保中，金额是$750,000/年。
2017年12月6日，Paul获批可以使用三个月的Soliris，但是被告知只有不需要透析后他的医保才能承担Soliris的费用。
2018年2月，由于他的病情没有大进展，仍需要长期肾透析，所以医保并不再承担Soliris的费用。
Paul认为，政府此举违反了《权利和自由宪章》赋予他的权利，所以提出诉讼。
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